A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.
mnd
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02 de noviembre de 2020
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27 de septiembre de 2019
Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.
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10 de septiembre de 2019
Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.
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29 de julio de 2019
Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo.
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22 de julio de 2019
Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.
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22 de julio de 2019
Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.
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17 de junio de 2019
Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.
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5 de febrero de 2019
Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.