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  1. La historia de Marcus: "Tal vez si podemos explicar el futuro, ayudará a alguien a crear el futuro"

    A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.

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  2. La historia de Matt: Estoy bien.

    Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.

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  3. La historia de David: Nada que perder

    Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.

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  4. La historia de Marc: Una breve mirada a la vida con ELA en los EE.UU.

    Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo. 

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  5. La historia de Mark y Dee: Para bien, no para mal

    Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.

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  6. La historia de Peter: La vida continúa

    Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.

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  7. La historia de Bakr: viviendo con ELA en los Emiratos Árabes Unidos

    Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.

    bakr y esposa daad blue sides

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  8. La historia de Teresa: cómo la ELA cambió mi vida

    Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.

    teresa: historia del cuidador

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