Kalydeco (ivacaftor) ahora aprobado en Canadá para niños de 1 a 2 años

Última actualización: 01 de noviembre de 2019

Puede acceder legalmente a los nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.

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El organismo canadiense regulador de los medicamentos, Health Canada, ha ampliado la aprobación del tratamiento para la fibrosis quística (FQ), Kalydeco (ivacaftor). Este medicamento, ya aprobado para niños a partir de 6 años, puede utilizarse ahora para niños de entre 1 y 2 años.

Kalydeco (ivacaftor) es una terapia dirigida que se utiliza para el tratamiento de pacientes con FQ con determinadas mutaciones. En este último ensayo clínico, Kalydeco (ivacaftor) tuvo un perfil de seguridad similar en niños de 1 a 2 años que en niños mayores en estudios anteriores.

Actualmente se está realizando un nuevo estudio en niños menores de 24 meses para explorar las posibles aplicaciones de Kalydeco (ivacaftor). Obtenga más detalles en Cystic Fibrosis News Today.